Increased mortality among people with anxiety disorders / Sandra M. Meier en The British Journal of Psychiatry, Año 2016 - Vol. 209 - No.3 (Septiembre)

Público ISBD [artículo]  inThe British Journal of Psychiatry > Año 2016 - Vol. 209 - No.3 (Septiembre) . - pp. 216-221 Título : Increased mortality among people with anxiety disorders : total population study Tipo de documento: texto impreso Autores: Sandra M. Meier, Autor ; Manuel Mattheisen, Autor ; Ole Mors, Autor Fecha de publicación: 2020 Artículo en la página: pp. 216-221 Idioma : Inglés (eng) Idioma original : Inglés (eng) Palabras clave: Trastornos de ansiedad, Causa de la muerte, Depresión. Resumen: Anxiety disorders and depression are the most common mental disorders worldwide and have a striking impact on global disease burden. Although depression has consistently been found to increase mortality; the role of anxiety disorders in predicting mortality risk is unclear. Link: ./index.php?lvl=notice_display&id=22060 [artículo] Increased mortality among people with anxiety disorders : total population study [texto impreso] / Sandra M. Meier, Autor ; Manuel Mattheisen, Autor ; Ole Mors, Autor . - 2020 . - pp. 216-221. Idioma : Inglés (eng) Idioma original : Inglés (eng) in The British Journal of Psychiatry > Año 2016 - Vol. 209 - No.3 (Septiembre) . - pp. 216-221 Palabras clave: Trastornos de ansiedad, Causa de la muerte, Depresión. Resumen: Anxiety disorders and depression are the most common mental disorders worldwide and have a striking impact on global disease burden. Although depression has consistently been found to increase mortality; the role of anxiety disorders in predicting mortality risk is unclear. Link: ./index.php?lvl=notice_display&id=22060

Schizophrenia risk variants affecting microRNA function and site-specific regulation of NT5C2 by miR-206 / Mads Engel Hauberg en European Neuropsychopharmacology, Año 2016 - Vol. 26 - No. 9 (Septiembre)

Público ISBD [artículo]  inEuropean Neuropsychopharmacology > Año 2016 - Vol. 26 - No. 9 (Septiembre) . - pp. 1522-1526 Título : Schizophrenia risk variants affecting microRNA function and site-specific regulation of NT5C2 by miR-206 Tipo de documento: texto impreso Autores: Mads Engel Hauberg, Autor ; Marie Hebsgaard Holm Nielsen, Autor ; Manuel Mattheisen, Autor Fecha de publicación: 2021 Artículo en la página: pp. 1522-1526 Idioma : Inglés (eng) Idioma original : Inglés (eng) Palabras clave: Esquizofrenia, Genoma, MicroARN, Polimorfismo de nucleótido simple, miR-206, NT5C2 Resumen: Despite the identification of numerous schizophrenia-associated genetic variants, few have been examined functionally to identify and characterize the causal variants. Link: ./index.php?lvl=notice_display&id=26514 [artículo] Schizophrenia risk variants affecting microRNA function and site-specific regulation of NT5C2 by miR-206 [texto impreso] / Mads Engel Hauberg, Autor ; Marie Hebsgaard Holm Nielsen, Autor ; Manuel Mattheisen, Autor . - 2021 . - pp. 1522-1526. Idioma : Inglés (eng) Idioma original : Inglés (eng) in European Neuropsychopharmacology > Año 2016 - Vol. 26 - No. 9 (Septiembre) . - pp. 1522-1526 Palabras clave: Esquizofrenia, Genoma, MicroARN, Polimorfismo de nucleótido simple, miR-206, NT5C2 Resumen: Despite the identification of numerous schizophrenia-associated genetic variants, few have been examined functionally to identify and characterize the causal variants. Link: ./index.php?lvl=notice_display&id=26514

The genetic architecture of obsessive-compulsive disorder / Behrang Mahjani en The American Journal of Psychiatry, Año 2022 Vol. 179 - No. 3 (Marzo)

Público ISBD [artículo]  inThe American Journal of Psychiatry > Año 2022 Vol. 179 - No. 3 (Marzo) . - pp. 216-225 Título : The genetic architecture of obsessive-compulsive disorder : contribution of liability to ocd from alleles across the frequency spectrum Tipo de documento: texto impreso Autores: Behrang Mahjani, Autor ; Lambertus Klei, Autor ; Manuel Mattheisen, Autor Fecha de publicación: 2022 Artículo en la página: pp. 216-225 Idioma : Inglés (eng) Idioma original : Inglés (eng) Palabras clave: Trastorno obsesivo compulsivo, Heredabilidad, Genética Resumen: Obsessive-compulsive disorder (OCD) is known to be substantially heritable; however, the contribution of genetic variation across the allele frequency spectrum to this heritability remains uncertain. The authors used two new homogeneous cohorts to estimate the heritability of OCD from inherited genetic variation and contrasted the results with those of previous studies. Link: ./index.php?lvl=notice_display&id=28399 [artículo] The genetic architecture of obsessive-compulsive disorder : contribution of liability to ocd from alleles across the frequency spectrum [texto impreso] / Behrang Mahjani, Autor ; Lambertus Klei, Autor ; Manuel Mattheisen, Autor . - 2022 . - pp. 216-225. Idioma : Inglés (eng) Idioma original : Inglés (eng) in The American Journal of Psychiatry > Año 2022 Vol. 179 - No. 3 (Marzo) . - pp. 216-225 Palabras clave: Trastorno obsesivo compulsivo, Heredabilidad, Genética Resumen: Obsessive-compulsive disorder (OCD) is known to be substantially heritable; however, the contribution of genetic variation across the allele frequency spectrum to this heritability remains uncertain. The authors used two new homogeneous cohorts to estimate the heritability of OCD from inherited genetic variation and contrasted the results with those of previous studies. Link: ./index.php?lvl=notice_display&id=28399

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