Genetic testing and counseling in the diagnosis and management of young-onset dementias / Jill S. Goldman en Psychiatric Clinics of North America, Año 2015 - Vol.38 No. 2 (Junio)

Público ISBD [artículo]  inPsychiatric Clinics of North America > Año 2015 - Vol.38 No. 2 (Junio) . - pp. 295-308 Título : Genetic testing and counseling in the diagnosis and management of young-onset dementias Tipo de documento: texto impreso Autores: Jill S. Goldman, Autor Fecha de publicación: 2020 Artículo en la página: pp. 295-308 Idioma : Inglés (eng) Idioma original : Inglés (eng) Palabras clave: Asesoramiento genético, Pruebas genéticas predictivas, Protocolo de pruebas presintomáticas, Enfermedad de Huntington, Enfermedad de Alzheimer, Degeneración frontotemporal, CADASIL, Enfermedad priónica Resumen: Young-onset dementia is hereditary, multifactorial, or sporadic. The most common hereditary dementias include Alzheimer disease, frontotemporal degeneration, Huntington disease, prion diseases, and cerebral autosomal-dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy. Link: ./index.php?lvl=notice_display&id=24218 [artículo] Genetic testing and counseling in the diagnosis and management of young-onset dementias [texto impreso] / Jill S. Goldman, Autor . - 2020 . - pp. 295-308. Idioma : Inglés (eng) Idioma original : Inglés (eng) in Psychiatric Clinics of North America > Año 2015 - Vol.38 No. 2 (Junio) . - pp. 295-308 Palabras clave: Asesoramiento genético, Pruebas genéticas predictivas, Protocolo de pruebas presintomáticas, Enfermedad de Huntington, Enfermedad de Alzheimer, Degeneración frontotemporal, CADASIL, Enfermedad priónica Resumen: Young-onset dementia is hereditary, multifactorial, or sporadic. The most common hereditary dementias include Alzheimer disease, frontotemporal degeneration, Huntington disease, prion diseases, and cerebral autosomal-dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy. Link: ./index.php?lvl=notice_display&id=24218

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