Biblioteca Humberto Rosselli Quijano
Información del autor
Autor David A. Lewis |
Documentos disponibles escritos por este autor (3)
Refinar búsquedaDiagnosis- and cell type-specific mitochondrial functional pathway signatures in schizophrenia and bipolar disorder / Jill R. Glausier en The American Journal of Psychiatry, Año 2020 - Vol. 177 - No.12 (Diciembre)
Título : Diagnosis- and cell type-specific mitochondrial functional pathway signatures in schizophrenia and bipolar disorder Tipo de documento: texto impreso Autores: Jill R. Glausier, Autor ; John F. Enwright, Autor ; David A. Lewis, Autor Fecha de publicación: 2021 Artículo en la página: pp. 1140-1150 Idioma : Inglés (eng) Idioma original : Inglés (eng) Palabras clave: Esquizofrenia, Trastorno bipolar, Función mitocondrial, Genética Resumen: The shared risk factors and clinical features in schizophrenia and bipolar disorder may be linked via mitochondrial dysfunction. However, the severity of mitochondrial dysfunction, and/or the specific mitochondrial functional pathways affected, may differ between diagnoses, especially at the level of individual cell types. Link: ./index.php?lvl=notice_display&id=25790
in The American Journal of Psychiatry > Año 2020 - Vol. 177 - No.12 (Diciembre) . - pp. 1140-1150[artículo] Diagnosis- and cell type-specific mitochondrial functional pathway signatures in schizophrenia and bipolar disorder [texto impreso] / Jill R. Glausier, Autor ; John F. Enwright, Autor ; David A. Lewis, Autor . - 2021 . - pp. 1140-1150.
Idioma : Inglés (eng) Idioma original : Inglés (eng)
in The American Journal of Psychiatry > Año 2020 - Vol. 177 - No.12 (Diciembre) . - pp. 1140-1150
Palabras clave: Esquizofrenia, Trastorno bipolar, Función mitocondrial, Genética Resumen: The shared risk factors and clinical features in schizophrenia and bipolar disorder may be linked via mitochondrial dysfunction. However, the severity of mitochondrial dysfunction, and/or the specific mitochondrial functional pathways affected, may differ between diagnoses, especially at the level of individual cell types. Link: ./index.php?lvl=notice_display&id=25790
Título : Synaptic variability and cortical gamma oscillation power in schizophrenia Tipo de documento: texto impreso Autores: Daniel W. Chung, Autor ; Matthew A. Geramita, Autor ; David A. Lewis, Autor Fecha de publicación: 2022 Artículo en la página: pp. 277-287 Idioma : Inglés (eng) Idioma original : Inglés (eng) Palabras clave: Neurocircuitos, Neurociencia, Espectro de esquizofrenia y otros trastornos psicóticos, Investigación Traslacional Resumen: Cognitive impairments in schizophrenia are associated with lower gamma oscillation power in the prefrontal cortex (PFC). Gamma power depends in part on excitatory drive to fast-spiking parvalbumin interneurons (PVIs). Excitatory drive to cortical neurons varies in strength, which could affect how these neurons regulate network oscillations. The authors investigated whether variability in excitatory synaptic strength across PVIs could contribute to lower prefrontal gamma power in schizophrenia. Link: ./index.php?lvl=notice_display&id=28452
in The American Journal of Psychiatry > Año 2022 - Vol. 179 - No. 4 (Abril) . - pp. 277-287[artículo] Synaptic variability and cortical gamma oscillation power in schizophrenia [texto impreso] / Daniel W. Chung, Autor ; Matthew A. Geramita, Autor ; David A. Lewis, Autor . - 2022 . - pp. 277-287.
Idioma : Inglés (eng) Idioma original : Inglés (eng)
in The American Journal of Psychiatry > Año 2022 - Vol. 179 - No. 4 (Abril) . - pp. 277-287
Palabras clave: Neurocircuitos, Neurociencia, Espectro de esquizofrenia y otros trastornos psicóticos, Investigación Traslacional Resumen: Cognitive impairments in schizophrenia are associated with lower gamma oscillation power in the prefrontal cortex (PFC). Gamma power depends in part on excitatory drive to fast-spiking parvalbumin interneurons (PVIs). Excitatory drive to cortical neurons varies in strength, which could affect how these neurons regulate network oscillations. The authors investigated whether variability in excitatory synaptic strength across PVIs could contribute to lower prefrontal gamma power in schizophrenia. Link: ./index.php?lvl=notice_display&id=28452
Título : The Nature of Prefrontal Cortical GABA Neuron Alterations in Schizophrenia: Markedly Lower Somatostatin and Parvalbumin Gene Expression Without Missing Neurons Tipo de documento: texto impreso Autores: Samuel J. Dienel, Autor ; Kenneth N. Fish, Autor ; David A. Lewis, Autor Fecha de publicación: 2024 Artículo en la página: pp. 495-507 Idioma : Inglés (eng) Idioma original : Inglés (eng) Palabras clave: Cognición, Post mortem, Hibridación fluorescente in situ, Cognición - Aprendizaje - Memoria, Espectro de la esquizofrenia y otros trastornos psicóticos Resumen: In schizophrenia, somatostatin (SST) and parvalbumin (PV) mRNA levels are lower in the dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC), but it remains unclear whether these findings reflect lower transcript levels per neuron, fewer neurons, or both. Distinguishing among these alternatives has implications for understanding the pathogenesis of, and developing new treatments for, DLPFC dysfunction in schizophrenia. Link: ./index.php?lvl=notice_display&id=31273
in The American Journal of Psychiatry > Año 2023 - Vol. 180 - No. 7 (Julio) . - pp. 495-507[artículo] The Nature of Prefrontal Cortical GABA Neuron Alterations in Schizophrenia: Markedly Lower Somatostatin and Parvalbumin Gene Expression Without Missing Neurons [texto impreso] / Samuel J. Dienel, Autor ; Kenneth N. Fish, Autor ; David A. Lewis, Autor . - 2024 . - pp. 495-507.
Idioma : Inglés (eng) Idioma original : Inglés (eng)
in The American Journal of Psychiatry > Año 2023 - Vol. 180 - No. 7 (Julio) . - pp. 495-507
Palabras clave: Cognición, Post mortem, Hibridación fluorescente in situ, Cognición - Aprendizaje - Memoria, Espectro de la esquizofrenia y otros trastornos psicóticos Resumen: In schizophrenia, somatostatin (SST) and parvalbumin (PV) mRNA levels are lower in the dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC), but it remains unclear whether these findings reflect lower transcript levels per neuron, fewer neurons, or both. Distinguishing among these alternatives has implications for understanding the pathogenesis of, and developing new treatments for, DLPFC dysfunction in schizophrenia. Link: ./index.php?lvl=notice_display&id=31273
