Modulation of Rho GTPases rescues brain mitochondrial dysfunction, cognitive deficits and aberrant synaptic plasticity in female mice modeling Rett syndrome / Bianca De Filippis en European Neuropsychopharmacology, Año 2015 - Vol. 25 - No.6 (Junio)

Público ISBD [artículo]  inEuropean Neuropsychopharmacology > Año 2015 - Vol. 25 - No.6 (Junio) . - pp. 889-901 Título : Modulation of Rho GTPases rescues brain mitochondrial dysfunction, cognitive deficits and aberrant synaptic plasticity in female mice modeling Rett syndrome Tipo de documento: texto impreso Autores: Bianca De Filippis, Autor ; Daniela Valenti, Autor ; Valentina Chiodi, Autor Fecha de publicación: 2021 Artículo en la página: pp. 889-901 Idioma : Inglés (eng) Idioma original : Inglés (eng) Palabras clave: Discapacidades intelectuales, Receptores NMDA, Ratones transgénicos, Plasticidad neuronal, Metabolismo energético, Fenotipado conductual Resumen: Rho GTPases are molecules critically involved in neuronal plasticity and cognition. We have previously reported that modulation of brain Rho GTPases by the bacterial toxin CNF1 rescues the neurobehavioral phenotype in MeCP2-308 male mice, a model of Rett syndrome (RTT). Link: ./index.php?lvl=notice_display&id=26784 [artículo] Modulation of Rho GTPases rescues brain mitochondrial dysfunction, cognitive deficits and aberrant synaptic plasticity in female mice modeling Rett syndrome [texto impreso] / Bianca De Filippis, Autor ; Daniela Valenti, Autor ; Valentina Chiodi, Autor . - 2021 . - pp. 889-901. Idioma : Inglés (eng) Idioma original : Inglés (eng) in European Neuropsychopharmacology > Año 2015 - Vol. 25 - No.6 (Junio) . - pp. 889-901 Palabras clave: Discapacidades intelectuales, Receptores NMDA, Ratones transgénicos, Plasticidad neuronal, Metabolismo energético, Fenotipado conductual Resumen: Rho GTPases are molecules critically involved in neuronal plasticity and cognition. We have previously reported that modulation of brain Rho GTPases by the bacterial toxin CNF1 rescues the neurobehavioral phenotype in MeCP2-308 male mice, a model of Rett syndrome (RTT). Link: ./index.php?lvl=notice_display&id=26784

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