[artículo] 
inThe American Journal of Psychiatry > Año 2019 - Vol.176 - No.1 (Enero) . - pp. 29-35

Título :	Joint contributions of rare copy number variants and common SNPs to risk for schizophrenia
Tipo de documento:	texto impreso
Autores:	Sarah E. Bergen, Autor ; Alexander Ploner, Autor ; Daniel Howrigan, Autor
Fecha de publicación:	2019
Artículo en la página:	pp. 29-35
Idioma :	Inglés (eng) Idioma original : Inglés (eng)
Palabras clave:	Estudio de la Asociación del Genoma, Esquizofrenia perfil de riesgo puntuación, Variación del número de copia, Variación estructural
Resumen:	Both rare copy number variants (CNVs) and common single-nucleotide polymorphisms (SNPs) contribute to liability to schizophrenia, but their etiological relationship has not been fully elucidated.
Link:	./index.php?lvl=notice_display&id=20709

[artículo] Joint contributions of rare copy number variants and common SNPs to risk for schizophrenia [texto impreso] / Sarah E. Bergen, Autor ; Alexander Ploner, Autor ; Daniel Howrigan, Autor . - 2019 . - pp. 29-35.
Idioma : Inglés (eng) Idioma original : Inglés (eng)
in The American Journal of Psychiatry > Año 2019 - Vol.176 - No.1 (Enero) . - pp. 29-35

Palabras clave:	Estudio de la Asociación del Genoma, Esquizofrenia perfil de riesgo puntuación, Variación del número de copia, Variación estructural
Resumen:	Both rare copy number variants (CNVs) and common single-nucleotide polymorphisms (SNPs) contribute to liability to schizophrenia, but their etiological relationship has not been fully elucidated.
Link:	./index.php?lvl=notice_display&id=20709