Genética y epilepsia / Ortrud K. Steinlein en Dialogues in Clinical Neuroscience, Año 2008 Vol.10 - No.1 (Marzo)

Público ISBD [artículo]  inDialogues in Clinical Neuroscience > Año 2008 Vol.10 - No.1 (Marzo) . - pp. 29–38 Título : Genética y epilepsia Tipo de documento: texto impreso Autores: Ortrud K. Steinlein, Autor Fecha de publicación: 2022 Artículo en la página: pp. 29–38 Idioma : Inglés (eng) Idioma original : Inglés (eng) Palabras clave: Epilepsia idiopática, Epilepsia sintomática, Canalopatía, Epilepsia del lóbulo frontal, Convulsión neonatal familiar benigna, Epilepsia mioclónica progresiva, Síndrome de doble corteza Resumen: El término “epilepsia” describe un grupo heterogéneo de trastornos, la mayoría de ellos causados ​​por interacciones entre varios o incluso muchos genes y factores ambientales. Mucho más raras son las epilepsias genéticas que se deben a mutaciones de un solo gen o aberraciones cromosómicas estructurales definidas, como las microdeleciones. Link: ./index.php?lvl=notice_display&id=28696 [artículo] Genética y epilepsia [texto impreso] / Ortrud K. Steinlein, Autor . - 2022 . - pp. 29–38. Idioma : Inglés (eng) Idioma original : Inglés (eng) in Dialogues in Clinical Neuroscience > Año 2008 Vol.10 - No.1 (Marzo) . - pp. 29–38 Palabras clave: Epilepsia idiopática, Epilepsia sintomática, Canalopatía, Epilepsia del lóbulo frontal, Convulsión neonatal familiar benigna, Epilepsia mioclónica progresiva, Síndrome de doble corteza Resumen: El término “epilepsia” describe un grupo heterogéneo de trastornos, la mayoría de ellos causados ​​por interacciones entre varios o incluso muchos genes y factores ambientales. Mucho más raras son las epilepsias genéticas que se deben a mutaciones de un solo gen o aberraciones cromosómicas estructurales definidas, como las microdeleciones. Link: ./index.php?lvl=notice_display&id=28696

---

1 (1 - 1 / 1)