[artículo]
Título : |
Genetic testing and counseling in the diagnosis and management of young-onset dementias |
Tipo de documento: |
texto impreso |
Autores: |
Jill S. Goldman, Autor |
Fecha de publicación: |
2020 |
Artículo en la página: |
pp. 295-308 |
Idioma : |
Inglés (eng) Idioma original : Inglés (eng) |
Palabras clave: |
Asesoramiento genético, Pruebas genéticas predictivas, Protocolo de pruebas presintomáticas, Enfermedad de Huntington, Enfermedad de Alzheimer, Degeneración frontotemporal, CADASIL, Enfermedad priónica |
Resumen: |
Young-onset dementia is hereditary, multifactorial, or sporadic. The most common hereditary dementias include Alzheimer disease, frontotemporal degeneration, Huntington disease, prion diseases, and cerebral autosomal-dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy. |
Link: |
./index.php?lvl=notice_display&id=24218 |
in Psychiatric Clinics of North America > Año 2015 - Vol.38 No. 2 (Junio) . - pp. 295-308
[artículo] Genetic testing and counseling in the diagnosis and management of young-onset dementias [texto impreso] / Jill S. Goldman, Autor . - 2020 . - pp. 295-308. Idioma : Inglés ( eng) Idioma original : Inglés ( eng) in Psychiatric Clinics of North America > Año 2015 - Vol.38 No. 2 (Junio) . - pp. 295-308
Palabras clave: |
Asesoramiento genético, Pruebas genéticas predictivas, Protocolo de pruebas presintomáticas, Enfermedad de Huntington, Enfermedad de Alzheimer, Degeneración frontotemporal, CADASIL, Enfermedad priónica |
Resumen: |
Young-onset dementia is hereditary, multifactorial, or sporadic. The most common hereditary dementias include Alzheimer disease, frontotemporal degeneration, Huntington disease, prion diseases, and cerebral autosomal-dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy. |
Link: |
./index.php?lvl=notice_display&id=24218 |
|