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Autor Lawrence M. Chen |
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Independent prediction of child psychiatric symptoms by maternal mental health and child polygenic risk scores / Lawrence M. Chen en Journal of the American Academy of Child & Adolescent Psychiatry, Año 2024 - Vol. 63 - No. 6 (Junio)
[artículo]
Título : Independent prediction of child psychiatric symptoms by maternal mental health and child polygenic risk scores Tipo de documento: texto impreso Autores: Lawrence M. Chen, Autor ; Irina Pokhvisneva, Autor ; Marius Lahti Pulkkinen, Autor Fecha de publicación: 2024 Artículo en la página: pp. 640-651 Idioma : Inglés (eng) Idioma original : Inglés (eng) Palabras clave: ALSPAC, Desarrollo infantil, Orígenes fetales de la salud mental, Depresión materna, Puntuación de riesgo poligénico Resumen: Prenatal maternal symptoms of depression and anxiety are associated with an increased risk for child socioemotional and behavioral difficulties, supporting the fetal origins of mental health hypothesis. However, to date, studies have not considered specific genomic risk as a possible confound. Link: ./index.php?lvl=notice_display&id=31383
in Journal of the American Academy of Child & Adolescent Psychiatry > Año 2024 - Vol. 63 - No. 6 (Junio) . - pp. 640-651[artículo] Independent prediction of child psychiatric symptoms by maternal mental health and child polygenic risk scores [texto impreso] / Lawrence M. Chen, Autor ; Irina Pokhvisneva, Autor ; Marius Lahti Pulkkinen, Autor . - 2024 . - pp. 640-651.
Idioma : Inglés (eng) Idioma original : Inglés (eng)
in Journal of the American Academy of Child & Adolescent Psychiatry > Año 2024 - Vol. 63 - No. 6 (Junio) . - pp. 640-651
Palabras clave: ALSPAC, Desarrollo infantil, Orígenes fetales de la salud mental, Depresión materna, Puntuación de riesgo poligénico Resumen: Prenatal maternal symptoms of depression and anxiety are associated with an increased risk for child socioemotional and behavioral difficulties, supporting the fetal origins of mental health hypothesis. However, to date, studies have not considered specific genomic risk as a possible confound. Link: ./index.php?lvl=notice_display&id=31383