[artículo] 
inAnnual progress in child psychiatry and child develoment > Año 1997 [04/11/2020] . - pp. 135-169

Título :	Mental retardation : genetic findings, clinical implications and research agenda
Tipo de documento:	texto impreso
Autores:	Emily Simonoff, Autor ; Patrick Bolton, Autor ; Michael Rutter, Autor
Fecha de publicación:	2020
Artículo en la página:	pp. 135-169
Idioma :	Inglés (eng) Idioma original : Inglés (eng)
Etiquetas:	Aberraciones cromosómicas, Trastornos cromosómicos, Enfermedades en gemelos, Discapacidad intelectual - genética, Inteligencia, Investigación.
Resumen:	The most important genetic advances in the field of mental retardation include the discovery of the novel genetic mechanism responsible for the Fragile X syndrome, and the imprinting involved in the Prader-Willi and Angelman syndromes, but there have also been advances in our understanding of the pathogenesis of Down syndrome and phenylketonuria.
Link:	./index.php?lvl=notice_display&id=25086

[artículo] Mental retardation : genetic findings, clinical implications and research agenda [texto impreso] / Emily Simonoff, Autor ; Patrick Bolton, Autor ; Michael Rutter, Autor . - 2020 . - pp. 135-169.
Idioma : Inglés (eng) Idioma original : Inglés (eng)
in Annual progress in child psychiatry and child develoment > Año 1997 [04/11/2020] . - pp. 135-169

Etiquetas:	Aberraciones cromosómicas, Trastornos cromosómicos, Enfermedades en gemelos, Discapacidad intelectual - genética, Inteligencia, Investigación.
Resumen:	The most important genetic advances in the field of mental retardation include the discovery of the novel genetic mechanism responsible for the Fragile X syndrome, and the imprinting involved in the Prader-Willi and Angelman syndromes, but there have also been advances in our understanding of the pathogenesis of Down syndrome and phenylketonuria.
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