[artículo] 
inDialogues in Clinical Neuroscience > Año 2008 Vol.10 - No.1 (Marzo) . - pp. 29–38

Título :	Genética y epilepsia
Tipo de documento:	texto impreso
Autores:	Ortrud K. Steinlein, Autor
Fecha de publicación:	2022
Artículo en la página:	pp. 29–38
Idioma :	Inglés (eng) Idioma original : Inglés (eng)
Palabras clave:	Epilepsia idiopática, Epilepsia sintomática, Canalopatía, Epilepsia del lóbulo frontal, Convulsión neonatal familiar benigna, Epilepsia mioclónica progresiva, Síndrome de doble corteza
Resumen:	El término “epilepsia” describe un grupo heterogéneo de trastornos, la mayoría de ellos causados ​​por interacciones entre varios o incluso muchos genes y factores ambientales. Mucho más raras son las epilepsias genéticas que se deben a mutaciones de un solo gen o aberraciones cromosómicas estructurales definidas, como las microdeleciones.
Link:	./index.php?lvl=notice_display&id=28696

[artículo] Genética y epilepsia [texto impreso] / Ortrud K. Steinlein, Autor . - 2022 . - pp. 29–38.
Idioma : Inglés (eng) Idioma original : Inglés (eng)
in Dialogues in Clinical Neuroscience > Año 2008 Vol.10 - No.1 (Marzo) . - pp. 29–38

Palabras clave:	Epilepsia idiopática, Epilepsia sintomática, Canalopatía, Epilepsia del lóbulo frontal, Convulsión neonatal familiar benigna, Epilepsia mioclónica progresiva, Síndrome de doble corteza
Resumen:	El término “epilepsia” describe un grupo heterogéneo de trastornos, la mayoría de ellos causados ​​por interacciones entre varios o incluso muchos genes y factores ambientales. Mucho más raras son las epilepsias genéticas que se deben a mutaciones de un solo gen o aberraciones cromosómicas estructurales definidas, como las microdeleciones.
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