Biblioteca Humberto Rosselli Quijano
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Autor Pretelt, Felipe (+ 2016) |
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Revisión de Creutzfeld-Jakob a propósito de dos casos clínicos en el Hospital Universitario San Ignacio / Pretelt, Felipe (+ 2016) en Acta Neurológica Colombiana, Año 2016 Vol. 32 No.2 (Abril - Junio)
[artículo]
Título : Revisión de Creutzfeld-Jakob a propósito de dos casos clínicos en el Hospital Universitario San Ignacio Otro título : Creutzfeldt-Jakob review based on two clinical cases in Hospital Universitario San Ignacio Tipo de documento: texto impreso Autores: Pretelt, Felipe (+ 2016), Autor ; Rivera, Neiby, Autor ; Ursida, Valentina, Autor Fecha de publicación: 2016 Artículo en la página: pp.134-139 Idioma : Español (spa) Idioma original : Español (spa) Clasificación: 4 Ciencias sociales y humanas Palabras clave: Enfermedad de Creutzfeld-Jakob, proteína 14-3-3, proteína Tau, prionopatía esporádica,demencia rápidamente progresiva, DWI (diffusion weighted imaging). Resumen: La enfermedad de Creutzfeld-Jakob es una patología neurodegenerativa fatal e intratable, que hace parte de
las denominadas encefalopatías espongiformes y se produce por la acumulación anormal de la PrP (proteína
priónica patogénica),denominada PrPsc, a nivel del sistema nervioso central.Link: ./index.php?lvl=notice_display&id=14
in Acta Neurológica Colombiana > Año 2016 Vol. 32 No.2 (Abril - Junio) . - pp.134-139[artículo] Revisión de Creutzfeld-Jakob a propósito de dos casos clínicos en el Hospital Universitario San Ignacio = Creutzfeldt-Jakob review based on two clinical cases in Hospital Universitario San Ignacio [texto impreso] / Pretelt, Felipe (+ 2016), Autor ; Rivera, Neiby, Autor ; Ursida, Valentina, Autor . - 2016 . - pp.134-139.
Idioma : Español (spa) Idioma original : Español (spa)
in Acta Neurológica Colombiana > Año 2016 Vol. 32 No.2 (Abril - Junio) . - pp.134-139
Clasificación: 4 Ciencias sociales y humanas Palabras clave: Enfermedad de Creutzfeld-Jakob, proteína 14-3-3, proteína Tau, prionopatía esporádica,demencia rápidamente progresiva, DWI (diffusion weighted imaging). Resumen: La enfermedad de Creutzfeld-Jakob es una patología neurodegenerativa fatal e intratable, que hace parte de
las denominadas encefalopatías espongiformes y se produce por la acumulación anormal de la PrP (proteína
priónica patogénica),denominada PrPsc, a nivel del sistema nervioso central.Link: ./index.php?lvl=notice_display&id=14