Biblioteca Humberto Rosselli Quijano
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Autor Alemán Iñiguez, Juan Miguel |
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Demencia de rápida progresión en enfermedad esporádica por priones: reporte de inédito caso en Ecuador y actualización / Alemán Iñiguez, Juan Miguel en Acta Neurológica Colombiana, Año 2016 Vol. 32 No.2 (Abril - Junio)
[artículo]
Título : Demencia de rápida progresión en enfermedad esporádica por priones: reporte de inédito caso en Ecuador y actualización Otro título : Rapidly progressive dementia in sporadic prion disease: report of unprecedented event in Ecuador and update Tipo de documento: texto impreso Autores: Alemán Iñiguez, Juan Miguel, Autor ; Alemán Iñiguez, Pedro José, Autor ; Guillén, Fernando, Autor Fecha de publicación: 2016 Artículo en la página: pp.169-178 Idioma : Español (spa) Idioma original : Español (spa) Clasificación: 4 Ciencias sociales y humanas Palabras clave: Ataxia, enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, demencia rápidamente progresiva. Resumen: Es escasa literatura sobre la enfermedad por priones en poblaciones latinoamericanas. La etiología es la alteración genética que origina una proteína aberrante mal plegada, que se acumula en distintas estructuras encefálicas, generando demencia de rápida instauración y posteriormente déficits neurológicos variables. Link: ./index.php?lvl=notice_display&id=18
in Acta Neurológica Colombiana > Año 2016 Vol. 32 No.2 (Abril - Junio) . - pp.169-178[artículo] Demencia de rápida progresión en enfermedad esporádica por priones: reporte de inédito caso en Ecuador y actualización = Rapidly progressive dementia in sporadic prion disease: report of unprecedented event in Ecuador and update [texto impreso] / Alemán Iñiguez, Juan Miguel, Autor ; Alemán Iñiguez, Pedro José, Autor ; Guillén, Fernando, Autor . - 2016 . - pp.169-178.
Idioma : Español (spa) Idioma original : Español (spa)
in Acta Neurológica Colombiana > Año 2016 Vol. 32 No.2 (Abril - Junio) . - pp.169-178
Clasificación: 4 Ciencias sociales y humanas Palabras clave: Ataxia, enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, demencia rápidamente progresiva. Resumen: Es escasa literatura sobre la enfermedad por priones en poblaciones latinoamericanas. La etiología es la alteración genética que origina una proteína aberrante mal plegada, que se acumula en distintas estructuras encefálicas, generando demencia de rápida instauración y posteriormente déficits neurológicos variables. Link: ./index.php?lvl=notice_display&id=18