Biblioteca Humberto Rosselli Quijano
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Autor Marieke Klein |
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Cognitive heterogeneity in adult attention deficit/hyperactivity disorder / Jeanette C. Mostert en European Neuropsychopharmacology, Año 2015 - Vol. 25 - No.11 (Noviembre)
[artículo]
Título : Cognitive heterogeneity in adult attention deficit/hyperactivity disorder : A systematic analysis of neuropsychological measurements Tipo de documento: texto impreso Autores: Jeanette C. Mostert, Autor ; Alberdingk Marten H. Onnink, Autor ; Marieke Klein, Autor Fecha de publicación: 2021 Artículo en la página: pp. 2062-2074 Idioma : Inglés (eng) Idioma original : Inglés (eng) Palabras clave: TDAH en adultos, Neuropsicologia, Heterogeneidad, Función ejecutiva, Recompensa, Variabilidad del tiempo de reacción Resumen: Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) in childhood is associated with impaired functioning in multiple cognitive domains: executive functioning (EF), reward and timing. Link: ./index.php?lvl=notice_display&id=26694
in European Neuropsychopharmacology > Año 2015 - Vol. 25 - No.11 (Noviembre) . - pp. 2062-2074[artículo] Cognitive heterogeneity in adult attention deficit/hyperactivity disorder : A systematic analysis of neuropsychological measurements [texto impreso] / Jeanette C. Mostert, Autor ; Alberdingk Marten H. Onnink, Autor ; Marieke Klein, Autor . - 2021 . - pp. 2062-2074.
Idioma : Inglés (eng) Idioma original : Inglés (eng)
in European Neuropsychopharmacology > Año 2015 - Vol. 25 - No.11 (Noviembre) . - pp. 2062-2074
Palabras clave: TDAH en adultos, Neuropsicologia, Heterogeneidad, Función ejecutiva, Recompensa, Variabilidad del tiempo de reacción Resumen: Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) in childhood is associated with impaired functioning in multiple cognitive domains: executive functioning (EF), reward and timing. Link: ./index.php?lvl=notice_display&id=26694 Contribution of intellectual disability-related genes to ADHD risk and to locomotor activity in drosophila / Marieke Klein en The American Journal of Psychiatry, Año 2020 - Vol. 177 - No. 6 (Junio)
[artículo]
Título : Contribution of intellectual disability-related genes to ADHD risk and to locomotor activity in drosophila Tipo de documento: texto impreso Autores: Marieke Klein, Autor ; Euginia L. Singgih, Autor ; Anne van Rens, Autor Fecha de publicación: 2020 Artículo en la página: pp. 526-536 Idioma : Inglés (eng) Idioma original : Inglés (eng) Palabras clave: Discapacidad intelectual, ADHD, Genética, Drosophila melanogaster, MEF2C, TRAPPC9 Resumen: Attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) is a common, highly heritable neuropsychiatric disorder. ADHD often co-occurs with intellectual disability, and shared overlapping genetics have been suggested. The aim of this study was to identify novel ADHD genes by investigating whether genes carrying rare mutations linked to intellectual disability contribute to ADHD risk through common genetic variants. Link: ./index.php?lvl=notice_display&id=23955
in The American Journal of Psychiatry > Año 2020 - Vol. 177 - No. 6 (Junio) . - pp. 526-536[artículo] Contribution of intellectual disability-related genes to ADHD risk and to locomotor activity in drosophila [texto impreso] / Marieke Klein, Autor ; Euginia L. Singgih, Autor ; Anne van Rens, Autor . - 2020 . - pp. 526-536.
Idioma : Inglés (eng) Idioma original : Inglés (eng)
in The American Journal of Psychiatry > Año 2020 - Vol. 177 - No. 6 (Junio) . - pp. 526-536
Palabras clave: Discapacidad intelectual, ADHD, Genética, Drosophila melanogaster, MEF2C, TRAPPC9 Resumen: Attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) is a common, highly heritable neuropsychiatric disorder. ADHD often co-occurs with intellectual disability, and shared overlapping genetics have been suggested. The aim of this study was to identify novel ADHD genes by investigating whether genes carrying rare mutations linked to intellectual disability contribute to ADHD risk through common genetic variants. Link: ./index.php?lvl=notice_display&id=23955 From rare copy number variants to biological processes in adhd / Benjamin Harich en The American Journal of Psychiatry, Año 2020 - Vol. 177 - No.9 (Septiembre)
[artículo]
Título : From rare copy number variants to biological processes in adhd Tipo de documento: texto impreso Autores: Benjamin Harich, Autor ; Monique van der Voet, Autor ; Marieke Klein, Autor Fecha de publicación: 2020 Artículo en la página: pp. 855-866 Idioma : Inglés (eng) Idioma original : Inglés (eng) Palabras clave: Trastorno por déficit de atención e hiperactividad, Genética, Variantes de número de copias, Fenotipo entre especies, Análisis integrado Resumen: Attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) is a highly heritable psychiatric disorder. The objective of this study was to define ADHD-associated candidate genes and their associated molecular modules and biological themes, based on the analysis of rare genetic variants. Link: ./index.php?lvl=notice_display&id=24754
in The American Journal of Psychiatry > Año 2020 - Vol. 177 - No.9 (Septiembre) . - pp. 855-866[artículo] From rare copy number variants to biological processes in adhd [texto impreso] / Benjamin Harich, Autor ; Monique van der Voet, Autor ; Marieke Klein, Autor . - 2020 . - pp. 855-866.
Idioma : Inglés (eng) Idioma original : Inglés (eng)
in The American Journal of Psychiatry > Año 2020 - Vol. 177 - No.9 (Septiembre) . - pp. 855-866
Palabras clave: Trastorno por déficit de atención e hiperactividad, Genética, Variantes de número de copias, Fenotipo entre especies, Análisis integrado Resumen: Attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) is a highly heritable psychiatric disorder. The objective of this study was to define ADHD-associated candidate genes and their associated molecular modules and biological themes, based on the analysis of rare genetic variants. Link: ./index.php?lvl=notice_display&id=24754 Genes to mental health (g2mh) / Sébastien Jacquemont en The American Journal of Psychiatry, Año 2022 Vol. 179 - No. 3 (Marzo)
[artículo]
Título : Genes to mental health (g2mh) : a framework to map the combined effects of rare and common variants on dimensions of cognition and psychopathology Tipo de documento: texto impreso Autores: Sébastien Jacquemont, Autor ; Guillaume Huguet, Autor ; Marieke Klein, Autor Fecha de publicación: 2022 Artículo en la página: pp. 189-203 Idioma : Inglés (eng) Idioma original : Inglés (eng) Palabras clave: Genética - genómica, Trastornos del neurodesarrollo, Espectro de esquizofrenia y otros trastornos psicóticos, Trastorno del espectro autista, Discapacidades intelectuales, Diagnóstico y Clasificación. Resumen: Rare genomic disorders (RGDs) confer elevated risk for neurodevelopmental psychiatric disorders. In this era of intense genomics discoveries, the landscape of RGDs is rapidly evolving. However, there has not been comparable progress to date in scalable, harmonized phenotyping methods. As a result, beyond associations with categorical diagnoses, the effects on dimensional traits remain unclear for many RGDs. Link: ./index.php?lvl=notice_display&id=28397
in The American Journal of Psychiatry > Año 2022 Vol. 179 - No. 3 (Marzo) . - pp. 189-203[artículo] Genes to mental health (g2mh) : a framework to map the combined effects of rare and common variants on dimensions of cognition and psychopathology [texto impreso] / Sébastien Jacquemont, Autor ; Guillaume Huguet, Autor ; Marieke Klein, Autor . - 2022 . - pp. 189-203.
Idioma : Inglés (eng) Idioma original : Inglés (eng)
in The American Journal of Psychiatry > Año 2022 Vol. 179 - No. 3 (Marzo) . - pp. 189-203
Palabras clave: Genética - genómica, Trastornos del neurodesarrollo, Espectro de esquizofrenia y otros trastornos psicóticos, Trastorno del espectro autista, Discapacidades intelectuales, Diagnóstico y Clasificación. Resumen: Rare genomic disorders (RGDs) confer elevated risk for neurodevelopmental psychiatric disorders. In this era of intense genomics discoveries, the landscape of RGDs is rapidly evolving. However, there has not been comparable progress to date in scalable, harmonized phenotyping methods. As a result, beyond associations with categorical diagnoses, the effects on dimensional traits remain unclear for many RGDs. Link: ./index.php?lvl=notice_display&id=28397 Genetic Markers of ADHD-Related Variations in Intracranial Volume / Marieke Klein en The American Journal of Psychiatry, Año 2019 - Vol. 176 - No.3 (Marzo)
[artículo]
Título : Genetic Markers of ADHD-Related Variations in Intracranial Volume Tipo de documento: texto impreso Autores: Marieke Klein, Autor ; Raymond K. Walters, Autor ; Ditte Demontis, Autor Fecha de publicación: 2019 Artículo en la página: pp. 228-238 Idioma : Inglés (eng) Idioma original : Inglés (eng) Palabras clave: TDAH, Genética, Imágenes del cerebro por resonancia magnética Resumen: Attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) is a common and highly heritable neurodevelopmental disorder with a complex pathophysiology. Intracranial volume (ICV) and volumes of the nucleus accumbens, amygdala, caudate nucleus, hippocampus, and putamen are smaller in people with ADHD compared with healthy individuals. Link: ./index.php?lvl=notice_display&id=20499
in The American Journal of Psychiatry > Año 2019 - Vol. 176 - No.3 (Marzo) . - pp. 228-238[artículo] Genetic Markers of ADHD-Related Variations in Intracranial Volume [texto impreso] / Marieke Klein, Autor ; Raymond K. Walters, Autor ; Ditte Demontis, Autor . - 2019 . - pp. 228-238.
Idioma : Inglés (eng) Idioma original : Inglés (eng)
in The American Journal of Psychiatry > Año 2019 - Vol. 176 - No.3 (Marzo) . - pp. 228-238
Palabras clave: TDAH, Genética, Imágenes del cerebro por resonancia magnética Resumen: Attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) is a common and highly heritable neurodevelopmental disorder with a complex pathophysiology. Intracranial volume (ICV) and volumes of the nucleus accumbens, amygdala, caudate nucleus, hippocampus, and putamen are smaller in people with ADHD compared with healthy individuals. Link: ./index.php?lvl=notice_display&id=20499 Meta-analysis of the DRD5 VNTR in persistent ADHD / Marieke Klein en European Neuropsychopharmacology, Año 2016 - Vol. 26 - No. 9 (Septiembre)
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