Joint contributions of rare copy number variants and common SNPs to risk for schizophrenia / Sarah E. Bergen en The American Journal of Psychiatry, Año 2019 - Vol.176 - No.1 (Enero)

Público ISBD [artículo]  inThe American Journal of Psychiatry > Año 2019 - Vol.176 - No.1 (Enero) . - pp. 29-35 Título : Joint contributions of rare copy number variants and common SNPs to risk for schizophrenia Tipo de documento: texto impreso Autores: Sarah E. Bergen, Autor ; Alexander Ploner, Autor ; Daniel Howrigan, Autor Fecha de publicación: 2019 Artículo en la página: pp. 29-35 Idioma : Inglés (eng) Idioma original : Inglés (eng) Palabras clave: Estudio de la Asociación del Genoma, Esquizofrenia perfil de riesgo puntuación, Variación del número de copia, Variación estructural Resumen: Both rare copy number variants (CNVs) and common single-nucleotide polymorphisms (SNPs) contribute to liability to schizophrenia, but their etiological relationship has not been fully elucidated. Link: ./index.php?lvl=notice_display&id=20709 [artículo] Joint contributions of rare copy number variants and common SNPs to risk for schizophrenia [texto impreso] / Sarah E. Bergen, Autor ; Alexander Ploner, Autor ; Daniel Howrigan, Autor . - 2019 . - pp. 29-35. Idioma : Inglés (eng) Idioma original : Inglés (eng) in The American Journal of Psychiatry > Año 2019 - Vol.176 - No.1 (Enero) . - pp. 29-35 Palabras clave: Estudio de la Asociación del Genoma, Esquizofrenia perfil de riesgo puntuación, Variación del número de copia, Variación estructural Resumen: Both rare copy number variants (CNVs) and common single-nucleotide polymorphisms (SNPs) contribute to liability to schizophrenia, but their etiological relationship has not been fully elucidated. Link: ./index.php?lvl=notice_display&id=20709

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