[artículo] 
inActa Neurológica Colombiana > Año 2017 Vol.33 No.2 (Abril -Junio) . - pp. 99-103

Título :	Hiperintensidad de tracto corticoespinal en resonancia magnética nuclear como signo de lesión de neurona motora superior en esclerosis lateral amiotrófica, reporte de caso y revisión de literatura : High-intensity signal in the corticospinal tract in MRI as a sign of upper motor neuron lesion in amyotrophic lateral sclerosis: Case report and literature review
Tipo de documento:	texto impreso
Autores:	Alejandro Enríquez Marulanda, Autor ; Juan Pablo Uribe Becerra, Autor
Fecha de publicación:	2017
Artículo en la página:	pp. 99-103
Idioma :	Español (spa) Idioma original : Español (spa)
Palabras clave:	Esclerosis Lateral Amiotrófica, Tractos Piramidales, biomarcador, Neuroimagen
Resumen:	La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que compromete principalmente el sistema motor. Puede ser adquirida de manera esporádica o hereditaria y presenta una incidencia que varía entre 1.5 a 2.7 casos por 100.000 personas/año, con una mediana de supervivencia de 2 a 4 años.
Link:	./index.php?lvl=notice_display&id=9612

[artículo] Hiperintensidad de tracto corticoespinal en resonancia magnética nuclear como signo de lesión de neurona motora superior en esclerosis lateral amiotrófica, reporte de caso y revisión de literatura : High-intensity signal in the corticospinal tract in MRI as a sign of upper motor neuron lesion in amyotrophic lateral sclerosis: Case report and literature review [texto impreso] / Alejandro Enríquez Marulanda, Autor ; Juan Pablo Uribe Becerra, Autor . - 2017 . - pp. 99-103.
Idioma : Español (spa) Idioma original : Español (spa)
in Acta Neurológica Colombiana > Año 2017 Vol.33 No.2 (Abril -Junio) . - pp. 99-103

Palabras clave:	Esclerosis Lateral Amiotrófica, Tractos Piramidales, biomarcador, Neuroimagen
Resumen:	La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que compromete principalmente el sistema motor. Puede ser adquirida de manera esporádica o hereditaria y presenta una incidencia que varía entre 1.5 a 2.7 casos por 100.000 personas/año, con una mediana de supervivencia de 2 a 4 años.
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